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• 新生儿基因筛查与常规筛查：有何区别？**
  新生儿基因筛查是通过检测新生儿血液或组织中的遗传物质，以识别可能存在的遗传性疾病。这种筛查方法具有高度的精准性，可以早期发现并干预一些严重的遗传性疾病，如唐氏综合征、囊性纤维化等。
  2026-06-26